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2）AP、核黃素、TEMED：增加AP和TEMED可加快聚合速率，但過量的AP和TEMED會(huì)引起電泳時(shí)燒膠和譜帶變形。應(yīng)選擇合適的配方使聚合在40-60min內(nèi)完成。
3）pH：堿性條件下聚合快，但堿性過強(qiáng)時(shí)膠硬而脆，需高pH時(shí)應(yīng)減少AP和TEMED用量，制酸性膠可加AgNO3等促進(jìn)聚合。
4）溫度：溫度高聚合快，但高濃度凝膠聚合時(shí)易產(chǎn)生小氣泡，低溫(5℃)聚合凝膠會(huì)變得脆而混濁，一般25-35℃聚合較好。
5）氧分子：氧分子阻礙凝膠聚合，
凝膠電泳
PAGE應(yīng)用較廣，可用于蛋白質(zhì)、酶、核酸等生物分子的分離、定性、定量及少量的制備，還可測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量、等電點(diǎn)等。 凝膠電泳又有以下幾種：
凝膠電泳
連續(xù)密度梯度電泳
凝膠雙向電泳
凝膠電泳 （DNA序列分析）
1 儀器： PCR擴(kuò)增儀（96孔）、序列分析電泳槽：DYCZ-20C\DYCZ-20G、高壓電源：電子天平 (精確1毫克) 、移液槍：WD-2108 、雙顯磁力攪拌器、高壓蒸汽滅菌鍋、pH計(jì)、水浴鍋、高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)、微型離心機(jī)：WD-2105A/B等
行電泳是不能測(cè)得分子量的，常用于酶的鑒定、同工酶分析和提純。 所謂變性凝膠，即在凝膠中加入變性劑，如尿素、SDS()、巰基乙醇、DTT等。這些變性劑可以破壞或改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，把大部分蛋白質(zhì)分離成組成它們的亞基。同時(shí)在蛋白質(zhì)分子周圍包圍了大量負(fù)電荷。這種電荷基本上掩蓋了無變性劑存在時(shí)正常就有的任何電荷。蛋白質(zhì)在這種變性凝膠中的遷移率與它們分子量的對(duì)數(shù)成直線關(guān)系。因此利用變性凝膠進(jìn)行電泳可以測(cè)得蛋白質(zhì)的分子量。目前應(yīng)用較多的變性劑為SDS。
